HERANÇA RARA DA SINDROME DE COWDEN ASSOCIADA AO DESENVOLVIMENTO DO CANCER DE MAMA
Palavras-chave:
Síndrome de Cowden, Doenças, Mamas, Neoplasias, CarcinomaResumo
A Síndrome de Cowden é uma doença rara, ocasionada por mutações no gene PTEN localizado no cromossomo 10q22-23. Afeta ambos os sexos, mas exerce uma predominância maior sob o sexo feminino. Esta enfermidade causa inúmeras lesões benignas e malignas, com enfoque maior no câncer de mamas. O presente estudo realizou uma revisão de literatura nos bancos de dados Google Acadêmico, PubMed e Scielo, com o objetivo de compreender o que é a Síndrome de Cowden, como ela se relaciona com o câncer de mama, seus principais carcinomas e prevenção. Com base nas informações acessadas, foi possível observar que a intercorrência mais grave da síndrome é o carcinoma de mama, pois esta neoplasia apresenta-se de forma amplamente invasiva e agressiva, de maneira precoce, sendo propício o desenvolvimento aos 22 anos, podendo apresentar lesões como o carcinoma ductal invasor, carcinoma lobular e carcinoma tubular, sendo de mera importância realizar exames de acompanhamento desde sua fase inicial. De acordo com este estudo, pôde-se concluir que é de extrema importância realizar o acompanhamento e exames para identificar a doença em seu período inicial e dar início ao tratamento com o intuito de inibir o máximo possível a proliferação desses tumores.
